應屆畢業生
學歷不限
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
一、學歷和專業背景：
學歷：本科及以上學歷
專業：藥學相關專業
工作經驗：3-5年質量管理工作經驗，熟練掌握GMP/cGMP相關法規和標準，有FDA、EMA GMP工作經驗優先。
健康狀況： 身體健康，符合藥廠相關工作要求。
二、崗位要求：
負責實驗室、生產現場的質量監控，確保符合GMP要求。
負責質量事件處理、變更控制、CAPA等質量流程管理。
參與質量體系搭建，熟悉文件管理流程，能夠編寫和審核相關文件（如SOP、方案、報告等）及文件審核。
負責內部和外部審計。
了解風險管理原則，能夠進行質量風險評估。
良好的溝通和協調能力，能夠與不同部門進行有效溝通，具備較強的學習能力，能夠快速學習新的知識和技能。
學歷：本科及以上學歷
專業：藥學相關專業
工作經驗：3-5年質量管理工作經驗，熟練掌握GMP/cGMP相關法規和標準，有FDA、EMA GMP工作經驗優先。
健康狀況： 身體健康，符合藥廠相關工作要求。
二、崗位要求：
負責實驗室、生產現場的質量監控，確保符合GMP要求。
負責質量事件處理、變更控制、CAPA等質量流程管理。
參與質量體系搭建，熟悉文件管理流程，能夠編寫和審核相關文件（如SOP、方案、報告等）及文件審核。
負責內部和外部審計。
了解風險管理原則，能夠進行質量風險評估。
良好的溝通和協調能力，能夠與不同部門進行有效溝通，具備較強的學習能力，能夠快速學習新的知識和技能。
注：聯系我時，請說是在湖北人才網上看到的。
工作地點
地址：成都金牛區康弘藥業(蜀西路)108號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
楊老師HR
成都康弘藥業集團股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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蜀西路108號
