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崗位職責(zé)： 1.根據(jù)公司戰(zhàn)略方向，參與研發(fā)項目立項評估、風(fēng)險評估、技術(shù)評審、專利布局等研發(fā)決策工作； 2.負責(zé)公司創(chuàng)新藥項目的臨床前研發(fā)工作，制定合理的臨床前研發(fā)計劃，對臨床前新藥項目進行具體實驗方案制定執(zhí)行； 3.負責(zé)公司新藥項目IND申報計劃的制定，參與創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)，立項調(diào)研，推進項目進展，解決研發(fā)過程中遇到的技術(shù)問題； 4.負責(zé)在研項目技術(shù)質(zhì)量把控，指導(dǎo)研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)障礙，形成技術(shù)突破、創(chuàng)新應(yīng)用和專利申報； 5.及時了解國家關(guān)于新藥研發(fā)的政策，提出合理建議與方案； 6.根據(jù)公司發(fā)展重點培養(yǎng)專業(yè)技能人才，形成階梯人才培養(yǎng)隊伍，為公司長遠發(fā)展培養(yǎng)隊伍。 任職要求： 1.全日制碩士及以上學(xué)歷，博士學(xué)歷優(yōu)先，具有8年以上創(chuàng)新藥研發(fā)管理任職經(jīng)歷； 2.參與過新藥研發(fā)項目及PCC化合物的篩選，至少1個創(chuàng)新藥整體管理工作，IND申報經(jīng)歷及組織IND申報的經(jīng)驗； 3.在藥物化學(xué)領(lǐng)域有豐富的經(jīng)驗和已證明的成果，尤其是在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，具有較高的團隊領(lǐng)導(dǎo)水平，提交過臨床候選化合物(PCC)； 4.具有領(lǐng)導(dǎo)創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)項目的記錄，以專利發(fā)明權(quán)、會議報告和同行評議出版物的記錄為例； 5.熟悉生物藥、化藥研發(fā)有關(guān)國內(nèi)外行業(yè)新動向以及新藥研發(fā)基本流程； 6.熟悉臨床實驗、藥理毒理分析經(jīng)驗者優(yōu)先； 7.具有較強的解決問題能力，提供創(chuàng)造性的、創(chuàng)新性的解決方案并實現(xiàn)項目目標； 8.具有團隊合作精神包括影響力、談判能力和解決沖突的能力； 9.熟練的英語口頭和書面溝通能力。