應屆畢業生
碩士
2025-05-02 16:32:15
820人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、熟悉國內外通行生物藥相關質量管理的法律、法規和行政規章，全面負責公司的QA工作。
2、指導并組織關于質量體系相關的培訓工作。
3、組織進行質量風險管理，控制并降低風險。
4、在組織內開發、實施和維護質量和風險管理體系，確保數據完整性并符合適用的內部政策和相關法規。
6、負責現場核查迎檢等相關工作；
7、完成QA團隊人員管理、培訓以及團隊建設等工作。
7、負責產品質量的管理工作，負責質量信息的整理、匯總，參與質量事故的調查和處理，并提交相關報告。
任職要求：
1、碩士及以上學歷。
2、生物技術、藥學及相關專業，5年以上企業質量管理經驗，其中須有生物制藥企業的工作經驗。
3、熟悉藥藥品注冊申報相關流程、以及GMP質量體系管理規范
4、有較強的合規意識，熟悉相關國家法律法規。
5、具備良好的溝通、組織協調能力和優秀的團隊激勵、管理能力以及個人影響力。
注：聯系我時，請說是在湖北人才網上看到的。
工作地點
地址：成都溫江區成都-溫江區百利藥業有限責任公司工會委員會
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
四川百利藥業有限責任公司
-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
私營·民營企業
-
溫江百利路161號
