職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職責描述:
1、按照GMP要求,負責公司質量體系的建立和完善,責質量相關文件、記錄的管理控制;
2、負責公司質量體系的運行,確保生產、質量檢驗、倉儲物流等各項活動符合公司政策和法規要求;
3、負責進廠生產用物料的質量評價,負責進廠物料檔案的維護;
4、負責成品的質量評價,包括中間過程控制、取樣、中間體的測試、放行、檢查生產過程;
5、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴建項目的質量評估,確保項目建設滿足對質量的要求;
6、負責供應商的質量審計,維護和更新供應商檔案,負責供應商的年度評估;
7、接待客戶審計,制定相應整改措施,維護審計記錄,跟蹤整改措施的完成情況并及時向客戶提供更新;
8、負責各類質量事件處理:制定內部審核計劃并組織實施,制定整改措施并跟蹤行動方案;組織對各類質量問題的調查分析,提出報告和處理意見,負責與產品質量有關的客戶投訴處理;組織不合格品的處理工作,并對其改進措施的有效性實施監督考核;
9、負責跟進新工藝或工藝變更的驗證工作,負責對新增設備的有效性確認及再確認工作;
10、根據公司質量目標,開展公司內質量目標績效管理。
任職資格:
1、制藥、化學、分析等相關專業本科及以上學歷;
2、6年以上原料藥企業質量管理經驗;3年以上人員管理經驗;
3、熟悉《藥品管理法》、《GMP》等法律法規;
4、原則性強,工作嚴謹、認真負責、積極主動;熟悉制藥行業相關法規,掌握產品研發專業知識,適應不同產品生產工藝過程的質量控制,并能夠及時有效地發現并解決與質量相關的問題熟練操作辦公軟件。
工作地點:襄陽市宜城市精細化工產業園雷河南路88號
提供食宿
1、按照GMP要求,負責公司質量體系的建立和完善,責質量相關文件、記錄的管理控制;
2、負責公司質量體系的運行,確保生產、質量檢驗、倉儲物流等各項活動符合公司政策和法規要求;
3、負責進廠生產用物料的質量評價,負責進廠物料檔案的維護;
4、負責成品的質量評價,包括中間過程控制、取樣、中間體的測試、放行、檢查生產過程;
5、負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案,參與新建、改建、擴建項目的質量評估,確保項目建設滿足對質量的要求;
6、負責供應商的質量審計,維護和更新供應商檔案,負責供應商的年度評估;
7、接待客戶審計,制定相應整改措施,維護審計記錄,跟蹤整改措施的完成情況并及時向客戶提供更新;
8、負責各類質量事件處理:制定內部審核計劃并組織實施,制定整改措施并跟蹤行動方案;組織對各類質量問題的調查分析,提出報告和處理意見,負責與產品質量有關的客戶投訴處理;組織不合格品的處理工作,并對其改進措施的有效性實施監督考核;
9、負責跟進新工藝或工藝變更的驗證工作,負責對新增設備的有效性確認及再確認工作;
10、根據公司質量目標,開展公司內質量目標績效管理。
任職資格:
1、制藥、化學、分析等相關專業本科及以上學歷;
2、6年以上原料藥企業質量管理經驗;3年以上人員管理經驗;
3、熟悉《藥品管理法》、《GMP》等法律法規;
4、原則性強,工作嚴謹、認真負責、積極主動;熟悉制藥行業相關法規,掌握產品研發專業知識,適應不同產品生產工藝過程的質量控制,并能夠及時有效地發現并解決與質量相關的問題熟練操作辦公軟件。
工作地點:襄陽市宜城市精細化工產業園雷河南路88號
提供食宿
工作地點
地址:襄陽宜城市宜城市精細化工產業園雷河南路88號


職位發布者
HR
江蘇威凱爾醫藥科技有限公司

-
房地產開發·建筑與工程
-
500-999人
-
股份制企業
-
浦口經濟開發區萬壽路15號