職位描述
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1. 協助公司臨床試驗項目的實施:作為CRA跟進項目臨床試驗機構的各項工作。2. 協助公司項目注冊資料的審核規范,協助注冊資料的提交以及產品注冊申報的全程跟進,協助項目研發人員按照CFDA要求規范設計開發過程。3. 協助與藥監局、檢驗機構、臨床試驗機構的溝通。4. 部門安排的其他任務。崗位要求:1. 生物學、醫學相關專業的本科以上學歷;2. 具備臨床試驗CRA或者IVD注冊申報年工作經驗優先考慮;3. 了解醫療器械注冊和臨床相關法規; 4. 具有良好的溝通能力及團隊合作精神。
職能類別:醫療器械注冊
關鍵字:臨床監察注冊專員產品注冊
工作地點
地址:武漢武漢


職位發布者
園HR
武漢海吉力生物科技有限公司

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醫療設備·器械
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200-499人
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公司性質未知
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武漢東湖開發區高新大道858號生物醫藥園二期b05棟