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工作職責：1.負責公司產品臨床試驗整體策劃，與臨床專家和統計專家共同進行臨床方案設計、臨床觀察表、臨床報告等試驗相關技術文件的制定。2.負責臨床試驗數據審查、整理工作，并將相關資料按統計要求統計，并整理臨床報告后交于臨床機構審批蓋章，取得審批后的臨床報告。3.依據公司產品注冊計劃，組織開展注冊工作，完成產品首次注冊、重新注冊、變更注冊上報資料及補充申報資料的準備、法規審查、報批等相關工作。4.跟蹤注冊過程中的各個相關環節，維護與各級藥品監督管理部門的良好關系。崗位條件教育背景：大學本科及以上學歷，醫藥、化學、生物、材料、機械、電子等專業，優秀者可適當放寬學歷。知識技能：熟悉醫療器械知識，了解臨床試驗的全過程，有一定的統計學基礎。精通醫療器械產品注冊流程，能獨立組織審核醫療器械相關注冊材料完成注冊工作。熟悉關于醫療器械注冊方面的政策法規，了解ISO9001、ISO13485、GMP等質量管理體系、生產知識。能力要求：團隊協作能力、分析能力、協調能力、溝通能力以及良好的人際交往能力、執行能力。 其他素質要求：身體健康，精力充沛，強烈的責任心。 職能類別：醫療器械注冊 關鍵字：試劑臨床醫療器械藥品